A liberação de medicamentos sob demanda é um dos principais desafios no projeto de nanocarreadores e um passo elementary para aumentar a eficácia de novas formulações terapêuticas. Em comparação com métodos convencionais, como liberação por pH ou luz, a liberação de medicamentos guiada por ultrassom oferece uma estratégia econômica com melhor penetração nos tecidos, tornando-a particularmente adequada para aplicações em tecidos de difícil acesso, como o pâncreas. Neste estudo, nanopartículas ocas (hPDA) foram desenvolvidas e avaliadas para administração de medicamentos melhorada por ultrassom, com foco no adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC). As nanopartículas de hPDA, preparadas com reagentes não tóxicos, mediam aproximadamente 120 nm e foram carregadas com sucesso com SN-38, um agente quimioterápico potente, mas difícil de formular. Experimentos de liberação de fármacos desencadeados por ultrassom a 60 kHz e 1,1 MHz demonstraram melhorias significativas na liberação de fármacos, com um aumento de 54% e 19% respectivamente, em comparação com os controles. Estudos de citotoxicidade sob exposição ao ultrassom revelaram uma redução de 20% na viabilidade celular, ressaltando o potencial sinérgico do hPDA e da tecnologia de ultrassom. Essas descobertas estabelecem os nanocarreadores hPDA como uma plataforma promissora para administração de medicamentos direcionados e responsivos ao ultrassom na terapia do câncer, com alto potencial para melhorar o controle espaço-temporal e reduzir a toxicidade sistêmica.
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