Compreender as relações entre a estrutura e as propriedades ópticas de nanoclusters de steel atomicamente precisos e atomicamente precisos (NCs) é de suma importância para explorar suas aplicações em tecnologia fotônica, biomedicina e quântica. Aqui, dois Au18 (Sr) 14 NCs protegidos por 2,4-dimetilbenzenetiolato (DMBT) e ciclohexanetiolato (CHT), respectivamente, são estudados por espectroscopia de absorção e de emissão resolvida no tempo. Embora os dois NCs exibam produtores quânticos muito semelhantes (PL) (QY ~ 0,1%) à temperatura ambiente, sua dinâmica de estado excitada é muito diferente, que são moduladas pelas interações entre o núcleo da Au e os ligantes, bem como as interações de rede entre os ligantes aromáticos. Especificamente, o AU18 (CHT) 14 exibe uma única deterioração exponencial de seu estado excitado de singleto (constante de tempo 𝜏 = 17 ns) com quase nenhuma população de trigêmeos. Por outro lado, existe uma população trigêmea de mais de 15% para AU18 (DMBT) 14, e um processo intersistema (ISC) de ~ 4 ns é identificado. As medições de PL dependentes da temperatura de Au18 (DMBT) 14 mostram três processos radiativos, incluindo fluorescência imediata, fluorescência tardia ativada termicamente e fosforescência. O processo não -radiativo é parcialmente suprimido em baixas temperaturas, levando a uma fotoluminescência aprimorada (qy até 9,0%) e a fosforescência exclusiva foi observada abaixo de 120 K. Os insights obtidos sobre o fluxo de energia do estado excitado e a dinâmica de PL beneficiará o design futuro do NCS luminescente para aplicações optóticas.
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