Nanocarreadores de DNA têm sido utilizados para fornecer uma variedade de moléculas de carga funcionais, demonstrando propriedades únicas, como estruturas projetáveis e programáveis, funcionalidade específica do native e biocompatibilidade superior. No entanto, os nanocarreadores de ácidos nucleicos apresentam limitações significativas quando se trata de carregar medicamentos de moléculas pequenas. A integração covalente de fármacos de moléculas pequenas em nanocarreadores de ácidos nucleicos geralmente requer reações químicas orgânicas complexas. Aqui relatamos um novo método que permite o carregamento não covalente e preciso de drogas de moléculas pequenas em nanocarreadores de DNA. Isto é conseguido através da formação de emparelhamento de bases não canônicas mediado por pequenas moléculas. Como prova de princípio, carregamos com sucesso a cordicepina em nanopartículas de DNA funcionalizadas com aptâmero e alcançamos um efeito terapêutico significativo em camundongos portadores de melanoma. Esta abordagem expande a gama de medicamentos de moléculas pequenas que podem ser carregados em nanoestruturas de DNA, beneficiando particularmente a terapia sinérgica que combina medicamentos de moléculas pequenas com medicamentos de ácido nucleico.
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